欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, a 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogenních buněk t geneticky modifikovaný retroviral vektor kódování pro zkrácené podobě lidské nízkou afinitu receptorů nervový růstový faktor (Δlngfr) a herpes simplex virus thymidinkinasu (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastická činidla - zalmoxis je indikován jako adjuvantní léčba při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk (hsct) dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek renvela je indikován k léčbě hyperfosfatémie u dospělých pacientů, kteří dostávají hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. renvela je rovněž indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu ≥ 1. 78 mmol/l. renvela by měl být použit v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin d3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisorencia, v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří reagovali nedostatečně na předchozí léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně methotrexátu (mtx) nebo tumor nekrotizující faktor (tnf)-alfa inhibitoru. léčbu vysoce aktivní a progresivní onemocnění u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou dosud neléčených methotrexátem. snížení progrese poškození kloubů a zlepšení fyzické funkce byly prokázány při kombinované léčbě abataceptem a methotrexátem. psoriatická arthritisorencia, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (psa) u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí terapie dmard včetně mtx nebyla dostatečná, a pro které další systémové terapii u psoriatické kožní léze není nutná. polyartikulární juvenilní idiopatická arthritisorencia v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (pjia) u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších, kteří neměli dostatečnou odpověď na předchozí terapie dmard. orencia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu nebo pokud léčba methotrexátem není vhodné.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin-monohydrátu - leukemie, lymfatická - antineoplastická činidla - xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ovitrelle je indikován k léčbě:ženy podstupující superovulaci před technikou asistované techniky, jako je například oplodnění in vitro (ivf): přípravek ovitrelle se podává ke spuštění konečného zrání folikulu a luteinizace po stimulaci růstu folikulů;anovulací nebo oligo-ovulací ženy: přípravek ovitrelle se podává ke spuštění ovulace a luteinizace v anovulací nebo oligo-ovulací pacientů po stimulaci růstu folikulů.

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic kyseliny - cirhóza jater, biliární - Žlučová a jaterní terapie - ocaliva je indikován k léčbě primární biliární cholangitidou (také známý jako primární biliární cirhóza) v kombinaci s ursodeoxycholic kyselinou (udca) u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na udca nebo jako monoterapie u dospělých schopen tolerovat udca.